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La pilule de Merck Lagevrio anti-Covid autorisée en urgence par l'Europe
Le Molnupiravir, antiviral présent dans la pilule Lagevrio, permet de diminuer le risque de forme grave de moitié s'il est administré rapidement après le début des symptômes.
SCIENCE - Une recommandation qui tombe à point nommé. L’Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé ce vendredi 19 novembre qu’elle validait l’utilisation en cas d’urgence de Lagevrio, la pilule contre les formes graves de Covid-19 de Merck. La veille, la présidente France du laboratoire américain confirmait que 50.000 pilules Lagevrio (Molnupiravir) seront livrées à la France d’ici fin décembre.
Si l’EMA dévoile des conseils d’utilisation en cas d’urgence, cela ne veut pas dire que le médicament a reçu une autorisation de commercialisation, précise le communiqué. Des analyses complémentaires sont en cours à ce sujet. “On attend dans les deux mois une autorisation officielle de l’Agence européenne. Mais la France peut, pour des traitements d’urgence ou critiques, avoir un accès précoce”, avait justement précisé Clarisse Lhoste, la dirigeante de MSD France, la filiale du laboratoire américain
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Encore un peu coûteux ces cachoux, mais je crois qu'ils vont être utiles rapidement.