merl1 Pour des patients déjà en réa, on ne fait pas un essais clinique sur des mourants.
Ben non je lis que l'hôpital peut l'administrer quand il le souhaite, et puis ce n'est plus qualifié d'essai.
Effectivement Raoult dit que ça ne sert à rien pour la rea grave (intubation sous sédatif ) car il n'y a plus de charge virale, mais il y a aussi le stade moins grave de l'assistance respiratoire ( masque à oxygène) qui d'ailleurs n'évolue pas forcément en stade plus grave.
L'autorisation est une dérogation permettant de court-circuiter les procédures officielles de tests qui ne sont pas terminés à ce jour.
« par dérogation à l’article L. 5121-8 du code de la santé publique, l'hydroxychloroquine et l'association lopinavir/ritonavir peuvent être prescrits, dispensés et administrés sous la responsabilité d'un médecin aux patients atteints par le covid-19, dans les établissements de santé qui les prennent en charge, ainsi que, pour la poursuite de leur traitement si leur état le permet et sur autorisation du prescripteur initial, à domicile.»
https://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do;jsessionid=B51087B7208532F0A2B72910149FB9B1.tplgfr32s_1?cidTexte=JORFTEXT000041755775&dateTexte&oldAction=rechJO&categorieLien=id&idJO=JORFCONT000041755510&fbclid=IwAR2Z3g6636srs1YTveGmol68-KneKYlviWsybBZL4WZUkaRqjifyfhdHY1Q
Signé Olivier Véran le 26/03/2020. C'est donc un virage à 180° en quelques jours.
En pratique à partir de maintenant je pense qu'un malade grave ou pas, ou un testé positif, peut ressortir de son établissement de santé avec ses premiers cachets et son ordonnance et ensuite aller dans sa pharmacie pour renouveler (pour apprendre qu'ils n'en ont plus 🙂 ).
