VOICI qui va bien plaire à la Commission Européenne et à Pékin
Les USA essaie de dominer le marché des médications COVID 19
nouvelle de fusion GILEAD - ASTRAZENECA
de quoi donner de l'eau au moulin de la culpabilité américaine sur l'attaque bacteriologique sur la Chine et sur l'Italie
nous serions étonné de de voir que les USA s'engraisse sur les medications contre le VIH alors que des vaccins existent bien , seulement on laisse s'engraisser les multinationales pharmaceutiques
Gilead Sciences a été créée en juin 1987 — sous le nom initial de Oligogen — par Michael L. Riordan, alors âgé de 29 ans5,6.
En novembre 2011, Gilead Sciences acquiert Pharmasset, spécialisée dans le traitement de l'hépatite C, pour 11 milliards de dollars7.
En 2014, le lancement en France du Sovaldi, traitement contre l'hépatite C, suscite la polémique en raison de son prix, de l'ordre de 40 000 euros, jugé exorbitant8. Ce tarif, qui n'est pas harmonisé au niveau européen, a été fixé en accord avec le laboratoire américain par le Comité économique des produits de santé8. Le maintien du brevet du médicament en 2018 par l'office européen des brevets suscite une controverse9. Le brevet a notamment été suspendu par la justice brésilienne la même année10.
PHARMA
AstraZeneca-Gilead, la grande alliance pharmaceutique?
Selon des informations de Bloomberg, AstraZeneca aurait approché Gilead en vue d'une fusion. Ensemble, ils représenteraient une capitalisation boursière supérieure à celles de Merck et Pfizer.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gilead_Sciences
SUSPICION DE SE METTRE D ACCORD POUR UN TRAITEMENT COVID 19 PAR LES USA commandité par l'administration TRUMP afin de se remplir les poches sur le dos des européens alors que l'Europe déclare avoir des preuves à WUHAN de l'implication américaine sur l'origine de la bactérie lancée à WUHAN en Chine afinde ralentir l'économie chinoise et par ricochet l'économie italienne et par ricochet l'économie de la zone euro.
[Covid-19] Le remdesivir de Gilead pourrait devenir le premier traitement autorisé en Europe
INDE , ETATS-UNIS , CORÉE DU SUD , PHARMACIE / BIOTECHNOLOGIES , SANTÉ PUBLIÉ LE 08/06/2020 À 15H22, MIS À JOUR LE 09/06/2020 À 10H39
Un coup d'accélérateur pourrait être donné aux procédures d'examens et d'évaluation du remdesivir de Gilead, afin d'autoriser plus rapidement l'emploi de cet antiviral dans la lutte contre le Covid-19 sur le sol européen, a annoncé lundi 8 juin l'Agence européenne du médicament (AEM). La molécule est déjà utilisée comme traitement pour les malades les plus gravement atteints aux Etats-Unis, en Inde et en Corée du Sud.
SUSPISION D ENTENTE SUR LE MARCHE POUR OBTENIR DES LIQUIDITES ET DES PROFITS SUR LE DOS DES HOPITAUX ET DES MUTUALITES EUROPEENNES PAR LES USA ET LE CAPITAL TUEUR
LES GROS REQUINS USA A L OEUVRE
Il pourrait devenir le premier traitement contre le Covid-19 autorisé sur le sol européen. Le remdesivir, une molécule du laboratoire Gilead (connu pour ses traitements contre le VIH), initialement développé contre Ebola, pourrait faire l'objet d'une procédure d'autorisation accélérée, a déclaré l'Agence Européenne du Médicament (AEM) lundi 8 juin.
**En français, svp. Averell**
source
https://www.usinenouvelle.com/article/covid-19-le-remdesivir-de-gilead-pourrait-devenir-le-premier-traitement-autorise-en-europe.N973231